Ваш город: Томск
Онлайн-обслуживание
с 9:00 до 18:00

Личный кабинет

Ваш город: Томск
Онлайн-обслуживание
Работаем с 9:00 до 18:00
8 800 550-87-68
Ваш город: Томск
Онлайн-обслуживание
Работаем с 9:00 до 18:00
8 800 550-87-68
ГОСТСЕРТГРУПП 8 800 550-87-68

События

Техническая документация для ремонта с 1 марта 2027 года: что подготовить изготовителю

Техническая документация для ремонта с 1 марта 2027 года: что подготовить изготовителю

Закон № 266-ФЗ вводит обязанность предоставлять техническую информацию для ремонта и обслуживания. Что уже принято, на какой стадии проект правил и как проверить документы изготовителя.

27 сентября 2026

Электронное руководство и бумажный паспорт: документы на оборудование после 1 сентября 2026 года

Электронное руководство и бумажный паспорт: документы на оборудование после 1 сентября 2026 года

Когда руководство можно передать в электронном виде, кому нужен бумажный паспорт и как учесть переходные положения ТР ТС 010/2011. Таблица и проверка комплекта перед поставкой.

27 сентября 2026

ТР ТС 021/2011: какие стандарты изменятся 9 марта 2027 года

ТР ТС 021/2011: какие стандарты изменятся 9 марта 2027 года

ЕЭК приняла решение №116 об изменении добровольного перечня стандартов к ТР ТС 021/2011. Какие категории затронуты и что проверить в ТУ, технологических документах и доказательствах соответствия.

27 сентября 2026

Новые санитарные правила для продуктовых магазинов с 1 сентября 2026 года: что проверить

Новые санитарные правила для продуктовых магазинов с 1 сентября 2026 года: что проверить

СП 2.3.6.4281-26 действуют с 1 сентября 2026 года. Разбираем приёмку, хранение, персонал и записи контроля в магазине, на рынке и ярмарке — с отдельными пояснениями для собственной кухни.

27 сентября 2026

Сведения об УПП медизделия: срок продлен до 1 сентября 2027 года

Сведения об УПП медизделия: срок продлен до 1 сентября 2027 года

Правительство продлило срок актуализации сведений об УПП иностранного изготовителя. Разбираем, кому применима поправка № 974 и что проверить в регистрационном досье.

27 сентября 2026

Возражения по регистрации медизделия: как подать через кабинет Росздравнадзора

Возражения по регистрации медизделия: как подать через кабинет Росздравнадзора

Росздравнадзор показал порядок подачи возражений через личный кабинет. Разбираем этапы, применимость сроков 10 рабочих дней и подготовку ответа на заключение.

27 сентября 2026

ЕЭК обновила стандарты для медизделий: что учесть в досье на 2027 год

ЕЭК обновила стандарты для медизделий: что учесть в досье на 2027 год

Рекомендация ЕЭК № 21 обновляет добровольный перечень: электромедицинские изделия, линзы, стоматология. Объясняем две даты применения и связь с обновлением № 19.

27 сентября 2026

Новый СанПиН для общепита с 1 сентября 2026 года: что проверить

Новый СанПиН для общепита с 1 сентября 2026 года: что проверить

С 1 сентября действует СанПиН 2.3/2.4.4282-26. Сравниваем новые и прежние требования, разбираем журналы и даём план проверки кухни — с примерами организации работы в Агата24.

08 сентября 2026

Новости 1 - 8 из 68
Начало | Пред. | 1 2 3 4 5 | След. | Конец | Все
Для компаний из Томска и Томской области ГОСТСЕРТГРУПП сопровождает сертификацию дистанционно: заявку ведёт команда центра, а лабораторию или профильного партнёра подбираем под продукт, сроки и логистику. Разбираем назначение продукции, состав, код ТН ВЭД/ОКПД2, схему подтверждения и требования ТР ТС/ЕАЭС до отправки образцов. Такой формат подходит, когда нужно быстро понять, какие документы нужны для поставки, тендера, маркетплейса или запуска партии. В Томске сильны научно-технологическая среда, нефтегазовые и химические проекты, приборостроение, электроника и медицинские разработки. Поэтому в приоритете делаем паспорта безопасности/MSDS для реагентов, масел, ЛКМ и другой химической продукции, декларации на промышленное, электрическое и лабораторное оборудование, протоколы испытаний, технические условия и документы для медизделий. Работа строится без выдуманного местного офиса: клиент присылает описание товара, фото маркировки, состав, ТУ или паспорт изделия; мы проверяем применимые регламенты, подбираем лабораторию и заранее фиксируем, какие данные нужны для результата. Если изделие нестандартное, сначала даём маршрут и риски, а уже потом запускаем оформление.